药品质量与安全一直是人们非常关注的问题，为此我国出台了一系列的药品质量管理规范。
首先，药品生产企业要按照国家规定的GMP认证标准进行生产和质量控制。而在药品销售环节，药品经营企业应该保证购进的药品符合相关标准，并进行抽样检测。同时，销售药品时也要求药品经营企业在销售前严格进行质量检测，确保药品的纯度、有效成分、有效期等方面符合相关标准。此外，药品经营企业应该建立质量文档，采取有效措施预防和控制不良反应和不良事件的发生。
同时，药品经营企业在作为药品库点的时候，要求建立健全的药品库存管理制度，建立完整的药品流向监控体系，确保药品流向的透明、追溯和可控。此外，药品库存管理还需要建立条码管理和惩罚制度，加强对批发、零售环节的监控。
因此，我们可以看出，药品经营质量管理规范在保障药品安全方面，具有重要的作用。同时，在药品销售和输入环节，药品经营企业还应该注意加强对药品质量的监督和管理，建立完整的药品管理制度，采取有效措施预防和控制不良事件发生。
